“没有受过眼部医疗训练的医生，以为直接切开宝宝双眼，就能让眼珠子露出，没想到这一刀完全没帮助，还留下两道深深的伤疤，看了让人心疼。”
无眼畸形病患很难通过检测提前发现
据专家称，“无眼症”成因是基因突变和染色体异常形成，也有机会因环境因素包括X光、化学物或药物增加患病风险。胎儿出生后，或缺少部分眼球组织，甚至可以完全没有眼球。
最后一丝希望破灭，宝宝的父母非常难过，母亲更是一直紧抱着宝宝不放，满脸忧伤。“等唇裂的手术结束后，我们就会回家，无论如何都感谢热心的新加坡人的帮助。”
如今宝宝已经不可能恢复视力，夫妻俩虽难过但还是很坚定地表示：“我们很爱他，不论他什么样子，也会照顾他，现在只能保佑他的听力正常，这是我们目前最关心的。”
他说，妻子生产后，他是第一个见到宝宝的人，原本满心欢喜的心情，却在跟宝宝初见面的哪一瞬间崩塌了。
初见宝宝被吓着，父亲立刻将宝宝抱离母亲身边，担心她无法接受。两人如今已经接受并决定面对事实，不管宝宝长什么样子，都会陪他一起走下去。
“我立刻把宝宝抱走，担心虚弱的妻子看了受不了，我花了很长的时间让她做心理准备，但看到孩子时她还是崩溃了。”
福蓝宝宝患上非常罕见的“无眼畸形症”，他的两颗眼珠子被包覆在眼皮底下，看上去就像没有双眼一般，同时还患有严重的唇裂与颚裂，缺陷的情况非常严重。
出世时双眼已坏死，还患有严重唇裂，两个月大男婴在越南接受手术被医生“切”眼皮，留下两道骇人伤痕。年轻父母带孩子急飞我国求医，原本还期待宝宝能有重见光明的一天，诊断后才知男婴眼角膜已损毁，只能失望而归。
夫妻俩抱着满满的期待，并在网上筹款，希望为宝宝提供最好的治疗。但在5日晚，福蓝宝宝在本地接受第一次手术后，医生证实他的双眼眼角膜已完全损坏，几乎没有康复的机会。
“无眼畸形症”（Anophthalmia）是一种很罕见的基因疾病，发病概率大约为万分之三。
这名可怜的男婴名叫福蓝，9月1日出生在越南河内附近的一个小村落。他跟其他刚出世的婴儿一样，会哭会闹，也会喝奶和排便，但他的小脸蛋天生没有眼孔，“睁开眼睛”的简单动作，他完全无法做到。
不管宝宝长什么样 父母会陪他走下去
无眼畸形症极其罕见，超音波难检测，一些患者缺少部分眼球组织，一些患者则完全没有眼球。
这种畸形疾病很难通过超声波检查（Ultrasound）提前发现，只有核磁共振成像扫描（NMRI）可让医生提前发现胎儿患有“无眼症”，但孕妇很少接受核磁共振成像扫描。
宝宝的父亲阮圣王（30岁，建筑工）和母亲黎氏秋贤（26岁，厂工）前天在伊丽莎白医院接受记者访问时说，福蓝出生第19天便在家乡的医院接受唇裂手术。
阮圣王说，妻子怀孕四个月时，超音波检查就显示宝宝有唇裂的症状，但医生说不严重，还是能修复。他说：“超音波完全查不到宝宝眼睛的情况，唇裂和颚裂的情况也比想象中严重。”
在义工的帮助下，两人带着宝宝飞来我国求医。阮圣王说：“医生发现宝宝的眼球对外界有反应，也许有重见光明的机会。”
阮圣王和黎氏秋贤的收入微薄，两份薪水加起来不到700新元，为了孩子，他们花光积蓄、四处借钱，辞职飞来新加坡寻求治疗。
