我国去年1月签署预购协定购买诺瓦瓦克斯疫苗，制药公司则是在去年11月22日提出申请，并提交疫苗的相关数据供当局审核，要求在流行病特别采用程序下临时授权使用这款疫苗。
根据两项主要临床研究的结果，诺瓦瓦克斯疫苗减少有症状冠病病例的效力约为90%。
美国制药公司研制的诺瓦瓦克斯属于重组蛋白疫苗，去年12月下旬获世界卫生组织批准，成为第10款列入世卫紧急使用清单的冠病疫苗。欧洲药品管理局也已经允许这款疫苗在欧盟境内有条件上市。
他说：“冠病疫苗专家团正在制定相关的使用建议。相比其他非mRNA疫苗，有证据显示诺瓦瓦克斯应对德尔塔和奥密克戎变种毒株的功效，比本地现有的其他非mRNA疫苗更好。我们预计它将是很重要的追加剂选项。”
卫生部今天下午也发文告指出，冠病疫苗专家团建议18岁以上并已经完成疫苗首个接种程序的人，在完成接种后270天内施打mRNA疫苗作为追加剂。这也包括接种了非mRNA疫苗如三剂中国科兴或国药，以及其他世界卫生组织紧急批准使用的疫苗。
卫生科学局即将完成对诺瓦瓦克斯疫苗的评估工作，并将在近期做出相关宣布。
医药服务总监麦锡威副教授昨天在政府抗疫跨部门工作小组记者会上说，他对诺瓦瓦克斯（Novavax）获得授权纳入全国疫苗接种计划，并得到批准作为非信使核糖核酸（non-mRNA）追加剂感到乐观。
卫生部说：“这个群体短时间内还不需要打追加剂，我们预计诺瓦瓦克斯这一款非mRNA疫苗届时将来得及作为追加剂的选项之一。”
