遗传性基因突变 早检测降患癌风险

翁医生也说，虽然遗传性基因突变并不能改变，但如果发现癌患发病是与BRCA1和BRCA2基因突变有关，则可以给予针对性的药物等治疗，以提高疗效，延长患者寿命，控制病情，并将治疗可能引致的不良反应降到最低。

不过，翁医生强调，并非所有基因突变都会引发乳癌，有些人的修复和保护基因较高，所以不会引致癌变。但不意味着永远不会得乳癌或卵巢癌，还须定期追踪以降低患癌风险。

遗传性癌症综合征特征

讲题包括：
·如何诊断转移性乳癌？
主讲人：OncoCare癌症中心高级肿瘤专科医生黄南舜
·基因检测对遗传性乳癌卵巢癌的重要性
主讲人：OncoCare癌症中心高级肿瘤专科医生翁子祥
·第四期肺癌如何治疗？
主讲人：OncoCare癌症中心高级肿瘤专科医生梁双双

主办单位：联合早报
保健伙伴：OncoCare癌症中心
数码伙伴：zaobao.sg
主持人：林弘谕 联合早报资深高级记者

乳癌是本地女性三大癌症之首，每年有1000多名女性被诊断患上乳癌。OncoCare癌症中心高级肿瘤专科医生翁子祥接受《联合早报》访问时说，多数乳癌和卵巢癌属于散发性的，不过，当中有5%至10%的癌患是属于遗传性的基因突变，称之为“遗传性癌症综合征”。遗传性基因突变是指从父母一方遗传了一个带有突变的基因，这个危险的基因在一定的条件下就会出来搞破坏，影响器官组织正常功能，进而导致癌变。遗传性乳癌和卵巢癌，被发现与BRCA1和BRCA2基因突变有关，并且也会提高家族男性患上乳癌和前列腺癌的风险。

·出现罕见的肿瘤，如男性乳癌等。

·发病年龄早于50岁；

因此，有没有遗传基因突变，翁医生都建议癌患定期检测，长期追踪病情，避免其他细胞受影响而在若干年后引发癌变。

翁医生举例，求诊的癌症病人中就有属于遗传性基因突变患者，对方在40岁之前就发现患乳癌，五年后被诊出卵巢癌，过几年后又发现另一侧乳房也长癌。

·同时罹患乳癌和卵巢癌；

乳癌和卵巢癌的遗传性占5%至10%，通过基因检测除能提高针对性治疗的功效外，同时也降低至亲患癌的发生率。

环境与遗传因素引发癌症

翁医生解释，及早将遗传基因突变检测出来有助于预防遗传性癌症综合征，给予适当的治疗。基因检测是通过验血进行。验血前，癌患必须先做基因检测咨询。如果遗传性癌症综合征风险介于50%至80%的话，就建议动手术以阻止遗传性癌症综合征的风险，显著例子就是好莱坞女星安吉丽娜卓莉（Angelina Jolie）。

遗传性基因突变是指从父母一方遗传了一个带有突变的基因，这基因在一定的条件下就会搞破坏，虽遗传性基因突变无法改变，但可给予针对性的药物治疗。OncoCare癌症中心高级肿瘤专科医生翁子祥将于3月27日上《联合早报·乐活》线上讲座“癌后有晴天”分享这方面的知识。

翁医生以肺癌为例，他说，家中至亲有抽烟陋习并患上肺癌，其同住家人也因暴露在二手烟的环境中而提高了患癌风险等。

翁子祥医生建议具遗传性基因突变风险群，可通过核磁共振和超声波彻底检查乳房和卵巢。生活作息上也应确保饮食营养均衡，睡眠充足和运动，控制体重，经常运动等。

·成对的器官一般双侧都会发生病变，例如双侧乳癌；

线上讲座：癌后有晴天
　　

登录zaobao.sg或早报面簿（facebook.com/zaobaosg）

翁子祥医生说，遗传性癌症综合征主要具有几个特点，包括：

·有乳癌或卵巢癌的家族史；

翁医生说，癌症可由环境和遗传因素引起，环境因素包括年龄、更年期、生育、辐射和病毒等。但有一部分人却因为特定的BRCA1和BRCA2基因突变而罹患乳癌，甚至有卵巢癌的发病风险。换句话说，如果一等亲（如母亲、姐妹和女儿）患有乳癌或卵巢癌且被发现带有遗传基因突变，其遗传给儿女的患癌风险也相继提高，同时也提高了男性至亲患上前列腺癌、乳癌甚至是胰脏癌等的风险。

此外，肺癌患者如果不改变生活习惯，也可能提高心脏病甚至是咽喉癌的风险。

不过，随着医药科技的发达，对于遗传性癌症综合征的疗效也显著提高，因此，翁医生吁别因为属于“遗传易感性”而放弃接受治疗。基因检测能确定体内是否存在突变的遗传基因，有助于提早预防和提升预后效果。

翁医生建议具遗传性基因突变风险群，可以通过核磁共振（MRI）和超声波，彻底检查乳房和卵巢。同时，生活作息上也应确保饮食营养均衡，充足睡眠和经常运动，控制体重，避免抽烟和饮酒过量等，危害健康。