从2024年9月15日至2025年1月13日,康盛获准有限重启服务,仅能每月收集、检测、处理或储存最多30个单位的新脐带血。

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针对客户终止合同的情况,康盛指出,客户可能因经济困境或孩子健康变化而终止合同,但不论什么原因,所有脐带血单位都按照安全与监管标准存储和管理,康盛也采取适当的风险控制措施。

康盛2023年11月爆出部分脐带血储存不当的问题,卫生部12月15日起暂停其运作六个月,禁令后来延至2024年9月15日,让康盛完成查验新脐带血的处理方式。

康盛:已与超过50%客户达成解决方案

康盛星期二深夜发布声明,称已在星期一(13日)收到卫生部关于更新执照的通知。

公司在新加坡的七个低温储存罐,从2020年11月至2023年11月暴露在异常温度环境。这起事件导致至少八名相关人员被捕,超过5000名客户受影响。

至于赔偿详情,康盛表示将根据客户的付款计划提供相应赔偿。尽管超过一半的客户已接受方案,康盛仍与拒绝或仍在考虑的客户沟通,致力于公正解决问题。

卫生部审计显示,康盛人生集团(Cordlife)已解决多个领域的关键问题,脐带血储存和人体组织储存服务的执照已获准延续一年,从星期二(1月14日)起生效。

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发言人说,鉴于康盛近期落实主要职位的人事变动,卫生部初步决定从星期二起生效,将执照延长一年。卫生部在这期间将密切监控康盛的治理情况,确保它的做法符合监管要求和保持一致。

卫生部发言人回应媒体询问时说,审计结果显示康盛已妥善解决包括温度监测实践、脐带血库存管理及应急机制等问题,因此获得卫生总司长(Director-General of Health)的许可,更新脐带血和人体组织储存服务的执照。

康盛也说,自2024年12月以来,公司尚未接到客户要求转移脐带血单位的请求。

针对赔偿进展,康盛回应《联合早报》问询时称,已与超过50%的客户达成解决方案,较2024年9月的约一半有所增长。康盛对日益增长的接受度感到鼓舞,表示它将继续与其他客户合作,确保达成双方满意的结果。