欧盟各国纷纷出台
不同年龄限制措施

不过世卫组织也认为，这两者之间的关联尚未获得证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系。

根据欧洲药管局的数据，截至3月22日，其数据库中收到了62起脑静脉窦血栓病例和24起内脏静脉血栓病例，所有这些病例中有18起死亡。

不过世卫组织也认为，这两者之间的关联尚未获得证实，还需专门研究以充分了解其中的潜在关系。

同时期欧盟和英国约有2500万人接种了阿斯利康疫苗。大部分出现血栓的患者是60岁以下的女性，症状出现在接种第一剂疫苗后两周内。

欧洲药管局建议，接种阿斯利康疫苗数周内如出现气短、胸疼、腿肿、腹痛、神经症状或皮下血点等，应立即就医。

欧洲药管局还无法确认，接种阿斯利康疫苗后出现血栓的情况的具体风险因素如年龄，将就此做进一步调查。不过，欧盟各国却在欧洲药管局的宣布后纷纷出台不同的年龄限制措施。

欧洲药品管理局（EMA）和英国药品与保健品管理局（MHRA）周三分别宣布，出现血栓属于接种阿斯利康疫苗的“非常罕见”副作用。

阿斯利康药厂随即发声明表示，将修改其疫苗产品信息中的副作用警告。声明说：“这两项评估都重申了，这款疫苗可为所有冠病引起的重症提供有效保护，而且这些益处仍远远超过其带来的风险。

欧盟以外，英国建议为30岁以下人士接种阿斯利康以外的疫苗。菲律宾和韩国暂停为60岁以下人士接种阿斯利康疫苗。澳大利亚暂停为50岁以下人士接种这款疫苗。墨西哥和巴西决定继续使用阿斯利康疫苗，不设年龄限制。

●冠病19疫情

意大利和西班牙就决定跟随德国和法国的做法，只为60岁以上人士接种阿斯利康疫苗；芬兰只为65岁以上人士接种这款疫苗；比利时只为55岁以上人士接种该疫苗。

但他们认为血栓事件可能与疫苗有关，并要求将此列为疫苗的极为罕见潜在副作用……阿斯利康正积极与监管机构合作更改产品信息。”

世卫组织全球疫苗安全咨询委员会周三发声明也说，尽管血栓事件令人担忧，但这一事件非常罕见。在全球约2亿阿斯利康疫苗接种者中，已报告的血栓事件很少。但该委员会也表示，将继续收集和评估后续数据。

（伦敦综合电）欧洲联盟和英国的药品监管机构发现阿斯利康冠病疫苗存在血栓副作用之后，世界卫生组织也承认，接种阿斯利康冠病疫苗与发生血栓之间可能存在因果关联。

不过，世卫组织依旧认为阿斯利康疫苗的好处大于其风险，并建议人们继续接种该疫苗。

世卫：好处大于风险
建议继续接种阿斯利康

该委员会指出，在各国大规模疫苗接种中，发现接种后的潜在不良事件是正常的。这不一定意味着这些事件与疫苗接种本身有关，但是必须对其进行调查，以确保任何安全关切获得迅速解决。