他说，这次的调查结果显示，失智症机构必须加强与社区伙伴和政府机构的合作，共同建设一个对失智症友好的社会。
护联中心总裁陈光杰说：”本地的失智症患者群体会继续扩大，因此我们须要了解他们的诉求，满足他们的需要。我们很高兴看到，失智症患者的孤独感和被排斥感已经明显减少。我们希望他们和照顾他们的人能知道，社会和政府都支持他们，会帮助他们好好生活。”
可是，有72%的公众坦承会选择避开失智症患者，这比2019年的20%显著增加。47%的受访者表示不知道该如何帮助这些患者，并为此感到沮丧。令人欣慰的是，多达85%的受访者希望尽自己所能帮助患者改善生活，这比2019年高了近30个百分点。
新加坡失智症机构总裁符祥明说：“过去几年里，我们做出了许多努力来减少失智症患者和护理人员承受的污名化，并且打造一个更能包容和理解他们的社区。”
各方须加强合作共同建设对失智症友好社会
新加坡管理大学与新加坡失智症机构合作开展的最新调查研究显示，六成失智症患者认为自己被视为能力较弱的人，这个比率比2019年首次调查显示的高了四个百分点；不过，感到孤独、羞耻和被排斥的患者从72%大幅减至31%。与家人同住仍是失智症患者的首选，但这个比率由2019年的85%，降至57%。
尽管本地社会对于失智症的认知已经逐渐提升，但超过75%的受访者认为，失智症患者至今受到的待遇仍不够友好，社会还须为去污名化、消除耻辱感做出更多努力。
上述调查由新加坡管理大学统计首席讲师郑如美领导学生在今年1月至3月展开。他们通过面谈、线上与电话访问的方式，对3225名失智症患者、护工及公众进行调查，以了解社会大众对失智症认知与态度的变化。
与上次调查相比，公众对于失智症的认知已有所提高，自认对失智症的了解处于平均值或以下的公众由90%减至79%。
新大与失智症机构合作开展的最新调查研究显示，自认对失智症的了解处于平均值或以下的公众由90%减至79%。可是，有72%的公众坦承会选择避开失智症患者，这比2019年的20%显著增加。令人欣慰的是，多达85%的受访者希望尽自己所能帮助患者改善生活。
