卫生科学局昨天发布第九份冠病疫苗安全报告，这也是我国上月27日开始为五岁至11岁儿童接种冠病疫苗后，当局发布的首份疫苗安全报告。

这组数据也涵盖截至上月底，已接种信使核糖核酸（mRNA）追加剂的221万7161人。追加剂中，当局接获针对辉瑞／复必泰和莫德纳疫苗的不良反应报告分别为401起和172起，皆占注射剂数的0.03％。

截至上个月31日，我国已为五岁至11岁儿童施打2万多剂冠病疫苗。其中，卫生科学局共接获六起不良反应报告，占注射剂数的0.03％，他们的情况都不严重。

灭活疫苗方面，我国施打了超过33万剂科兴疫苗，共收到271起疑似不良反应报告，其中20起属严重不良反应，占接种疫苗总数的0.006％。

报告重申，全国疫苗接种计划所采用的疫苗，益处仍大于已知风险。卫生科学局将继续密切监测疫苗的安全性，并为保障公共卫生采取相应的监管措施。

截至上月底，我国在全国疫苗接种计划下施打了超过1149万剂辉瑞／复必泰和莫德纳疫苗，当局从中接获1万4729起疑似不良反应报告，占总注射剂数的0.13％。其中，747起属严重不良反应，占总注射剂数的0.007％。

12岁至18岁学生则已从去年6月3日起接种冠病疫苗，截至上月底当局已为该年龄层学生施打逾66万剂疫苗。其中，卫生科学局共接获1170起不良反应报告，包括83起严重不良反应报告，分别占注射剂数的0.18％和0.013％。

这是我国为五岁至11岁儿童接种冠病疫苗以来，当局发布的首份疫苗安全报告。六起不良反应包括三起荨麻疹和眼皮、面部及嘴唇肿胀等过敏反应，以及头晕、发烧和呼吸急促各一起；没有孩童出现严重不良反应。

中国国药集团（SinoPharm）的疫苗则施打了7万5440剂。当局接获35起疑似不良反应报告，占接种总剂数的0.05％，当中四起属严重不良反应。

当局指出，不同疫苗出现不良反应的报告数量不能直接比较，因为不同疫苗在不同阶段开始使用。

报告指出，上述六起不良反应包括三起荨麻疹（hives）和眼皮、面部及嘴唇肿胀等过敏反应，以及头晕、发烧和呼吸急促各一起。没有孩童出现严重不良反应。

接种mRNA追加剂不良反应占0.03％

针对追加剂的严重不良反应报告共49起，包括10起心肌炎和心包炎个案。他们都是接种辉瑞／复必泰追加剂，不过卫生科学局补充，选择以这款疫苗作为追加剂的公众也较多，占大约七成。

不良反应包括红疹、荨麻疹及眼皮、面部和嘴唇肿胀，以及头晕、气短、胸闷、心悸、发烧和昏厥。这些症状一般在几天内就消退，与国外反映的情况相同。严重不良反应则包括过敏、皮肤问题、癫痫发作、头晕、昏厥、心肌炎、心包炎和心跳过速。

根据教育部长陈振声前天的面簿贴文，过去三周已有逾半数小一至小六生接种首剂疫苗，第二剂的接种也已在本月17日展开。