据新华社报道,声明说,这项对照试验于2020年8月启动,在位于美国、智利和秘鲁的88个地点开展,共招募了3万2449名成人志愿者参与。接种疫苗和安慰剂的志愿者比例为二比一,即约两万名志愿者间隔四周接种了两剂阿斯利康疫苗。

声明说,该试验的独立数据安全监控委员会在评估后认为,志愿者在接种阿斯利康疫苗后没有增加血栓风险。此前,因担忧接种这款疫苗后可能出现的血栓风险,多国宣布暂停接种阿斯利康疫苗。

(早报讯)美国国家卫生研究院周一(3月22日)发表声明说,英国阿斯利康制药公司和牛津大学联合研发的冠病疫苗在美国和南美地区开展的临床试验结果显示,接种疫苗的志愿者出现血栓的风险没有增加。