欧洲药管局批准阿斯利康冠病疫苗

英瑞合资生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，在全球下架阿斯利康冠病疫苗。路透社报道，阿斯利康星期二（5月7日）发表声明说，公司的这项决定是出于商业考量，主要是因为目前市场上的可用更新冠病疫苗过剩，坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。声明说，阿斯利康也将撤销Vaxzevria冠病疫苗在欧洲的营销授权。英国《电讯报》此前报道，阿斯利康3月5日提出下架Vaxzevria疫苗的申请，星期二生效。

（早报讯）英国制药公司阿斯利康的一项后期临床试验证实，乳癌药物Enhertu对接受过其他疗法的晚期乳癌患者有疗效。在一项有600名病患参与的试验中，研究人员比较了Enhertu与HER2阳性转移性乳腺癌患者接受其他治疗的效果。Enhertu达到两个目标：一，在乳腺癌不恶化的情况下，病患可以活得更久；二，病患总生存期更长。阿斯利康将在一场即将举行的科学会议上公布更详细的临床试验结果。HER2是一种会造成乳腺癌的蛋白。根据阿斯利康，约五分之一的乳腺癌患者属于HER2阳性癌症。Enhertu是一种针对HER2蛋白的新型抗肿瘤药物，由单克隆抗体和小分子细胞化疗药物结合而成，称为抗体药物复合体（anti

（早报讯）制药商阿斯利康（AstraZeneca）宣布，欧盟已批准阿斯利康冠病疫苗作为供成人施打的追加剂。据路透社报道，欧盟医疗监管机构专家团是在上周四（5月19日）做出相关的批准。除了原本接种阿斯利康的人士，接种过辉瑞和莫德纳疫苗的人士，如今也可选择阿斯利康疫苗作为追加剂。阿斯利康制药公司研发总裁庞加洛（Mene Pangalo）在一份声明中说：“确保疫苗拥有更长的免疫保护期，对于全球长期的冠病管理至关重要。而加强剂可以解决疫苗的保护力随着时间推移而减弱的问题。”

（早报讯）英国阿斯利康制药公司周四（1月13日）表示，一项试验的初步数据显示，接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。路透社报道，该制药厂让之前接种了两剂阿斯利康疫苗或两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗的人，第三剂接种阿斯利康疫苗。他们分析这些人的血液后发现，接种第三剂阿斯利康疫苗后所产生的加强抗体反应，可以对抗奥密克戎和德尔塔毒株。阿斯利康将把相关数据提交给世界各国的监管机构。与阿斯利康联合研发冠病疫苗的牛津大学上个月进行的研究也显示，接种三剂阿斯利康疫苗能提高体内对抗奥密克戎毒株的抗体。

（早报讯）英国《金融时报》周二（21日）报道，牛津大学和阿斯利康公司已为一款专门应对奥密克戎变种毒株的冠病疫苗启动生产步骤。牛津大学研究小组负责人道格拉斯（Sandy Douglas）向该报表示，牛津大学与合作伙伴阿斯利康已为生产新版疫苗开展初步工作，以备不时之需。道格拉斯说：“原则上，腺病毒载体疫苗可以用于应对传染性强于此前所知的任何一种新变种毒株。”现有的牛津-阿斯利康冠病疫苗即属于腺病毒载体疫苗。