阿斯利康本月8日宣布,由于一名参与临床试验者出现原因不明的疾病,该公司自愿暂停其冠病疫苗的第三阶段临床试验,一个独立委员会将检查有关安全性的数据。
英国药物和保健产品监管署(MHRA)确认,由阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学联合开发的腺病毒(adenovirus)载体疫苗AZD1222,可以安全开展试验。
(早报讯)英国制药公司阿斯利康周六(12日)发表声明说,其2019冠状病毒疾病候选疫苗的第三阶段临床试验已经重启。
阿斯利康本月8日宣布,由于一名参与临床试验者出现原因不明的疾病,该公司自愿暂停其冠病疫苗的第三阶段临床试验,一个独立委员会将检查有关安全性的数据。
英国药物和保健产品监管署(MHRA)确认,由阿斯利康(AstraZeneca)和牛津大学联合开发的腺病毒(adenovirus)载体疫苗AZD1222,可以安全开展试验。
(早报讯)英国制药公司阿斯利康周六(12日)发表声明说,其2019冠状病毒疾病候选疫苗的第三阶段临床试验已经重启。