目前在本地，18岁及以上冠病确诊病患如果有感染重症的风险，例如有活性癌症、严重心脏问题或是有免疫抑制病症或接受免疫抑制治疗，并在发病五天内求诊，卫生部会承担服用Paxlovid的全额费用。
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临床试验结果显示，病患若在出现症状的五天内服用，住院和死亡风险则可降低86％；若在出现症状的三天内服用，住院和死亡风险可降低89％。
辉瑞指出，Paxlovid的主要成分是奈玛特韦（nirmatrelvir），是一种辉瑞研发专门对抗冠病病毒的3CL蛋白酶抑制剂（protease inhibitor），遏制病毒用以复制蛋白酶，应在出现症状首五天开始服用。
辉瑞（Pfizer）新加坡星期五（10月6日）宣布，卫生科学局已在星期一（10月2日）批准这项新药注册的申请。在这之前，Paxlovid已经在2022年1月31日，通过大流行病特别采用程序（PSAR）临时授权使用Paxlovid，是新加坡批准的首款冠病口服药物。
口服抗冠病药物Paxlovid获本地正式批准，用以治疗有高风险会感染重症的轻中度冠病成年病患。
