主要的拟议条例包括：根据干细胞、组织和基因的用途，确认CTGTP类产品的定义；在产品注册和经销商执照方面采取基于风险的监管方式，以及对CTGTP类产品从生产源头到病患服用进行双向追踪，并在产品过期后的30年内保留追踪记录。

卫生科学局今天（11月6日）发文告说，细胞、组织和基因治疗类产品（cell, tissue and gene therapy products，简称CTGTP）正在迅速发展。人体细胞和组织经改造后，可形成健康的功能性组织，用来重建或修复受损的组织或器官。把新的基因注入体内，也有望治疗慢性疾病和衰竭性疾病。

（早报讯）卫生科学局拟议管制细胞、组织和基因治疗类产品，从即日起展开公共咨询，直到11月27日。

卫生科学局拟议把这个新类别的产品列入医疗保健产品法令（Health Products Act）的第一附件（First Schedule）。这项拟议条例将有助病患获得安全、有效且重要的优质治疗，以及提供适合的监管框架来支持产品开发和商业化。

公众可上网www.hsa.gov.sg或www.reach.gov.sg参考公共咨询文件和草拟条例，并在11月27日前提供反馈。