另外，英国药品与保健品管理局（MHRA）周一批准使用冠病治疗药物莫那比拉韦（molnupiravir），成为首个为这款新药开绿灯的国家。
莫那比拉韦由美国制药公司默克（Merck）和瑞奇贝克医疗公司（Ridgeback Biotherapeutics）研发，是首个获批的抗冠病病毒口服药物。英国当局建议，患者应在冠病病毒检测结果呈阳性，且开始出现症状后的五天里尽快服用这款药物。
（班加罗尔／日内瓦综合电）世界卫生组织周三（11月3日）宣布，将印度国产的科瓦克辛冠病疫苗列入紧急使用清单。这是该组织批准的第一款完全由印度研发生产的冠病疫苗，也是至今获批的第八款疫苗。
科瓦克辛疫苗（Covaxin）属传统灭活疫苗，由印度医学研究理事会与巴拉特生物技术公司（Bharat Biotech）共同研发。科瓦克辛疫苗的有效性相当高，且易于储存，将有助于推进较贫穷国家的接种进度。
第三期临床试验显示，在接种第二剂至少14天后，科瓦克辛疫苗对于预防轻微至严重冠病的有效性为78%。此外，它可在2摄氏度至8摄氏度下储存，非常适合在中低收入国家使用。
巴拉特在一份声明中说，科瓦克辛疫苗产能今年底将达到每年10亿剂。与此同时，该公司在向国内外多家公司进行技术转让。
世卫的决定意味着，根据其指引做出监管决策的国家将能引进科瓦克辛疫苗。这也为印度恢复向冠病疫苗全球获取机制（COVAX）供应疫苗铺平道路。
英国率先批准使用口服药
英国政府已预订48万个疗程的莫那比拉韦。默克预计在今年内生产1000万个疗程，2022年生产至少2000万个疗程。
世卫组织评估后认为，这款疫苗符合该组织针对冠病的防护标准，接种的好处显著大于风险。世卫专家小组建议用于18岁及以上人群，完成接种须注射两剂，两剂间隔四周。
印度当局早在今年1月就批准紧急使用科瓦克辛疫苗，至今全国已接种超过1亿剂。在国内疫情加剧而于今年4月暂停出口疫苗之前，印度已对外售卖或捐赠超过6600万剂冠病疫苗，包括科瓦克辛疫苗。
新加坡卫生部早前也证实，已签署协议购买莫那比拉韦，以及在评估是否使用。
其他一些国家也在对莫那比拉韦进行评估。美国监管机构的顾问本月将开会，就是否应授权使用此药进行表决。
试验数据显示，若及早服用，莫那比拉韦可将重症风险最高人群的住院或死亡概率减半。
