（华盛顿综合电）美国科研团队首次绘制出冠状病毒一个关键蛋白分子的3D结构，这对于研发冠病疫苗和治疗方法是一项重大突破。

研究发现，冠状病毒的刺突蛋白结构与沙斯（SARS）冠状病毒的刺突蛋白结构非常相近，都将细胞表面的“血管紧张素转化酶2（ACE2）”作为侵入细胞的关键受体。但冠状病毒的刺突蛋白与ACE2的亲和力是沙斯病毒的10到20倍，这可能与冠状病毒更易于人际传播有关。

美国得克萨斯大学奥斯汀分校和美国国家卫生研究院的研究人员，根据中国研究人员提供的病毒基因组序列，利用冷冻电子显微镜重建了冠状病毒表面的刺突蛋白在原子尺度上的3D构造，分辨率达到0.35纳米。这种蛋白是开发疫苗、治疗性抗体和药物的关键靶点。

研究成果19日在线发表在美国《科学》杂志上。

得克萨斯大学奥斯汀分校分子生物科学系副教授贾森·麦克莱伦说，目前尚不清楚为何两者在分子层面上结合得更加紧密，且这种亲和力是否对病毒传播性造成影响还需进一步研究确认。

他说，他们已将这一结构的原子坐标数据发送给全球多家实验室，其中多数来自中国，目前已有大约25家中国实验室要求获取相关资料。