海外市面上仍未有类似便携的冠病19病毒中和抗体检测产品，现有的检测一般在医院或特定专业化验室进行。由于须使用活病毒，中和抗体检测只能由专人在具有严格生物安全和防护措施的设施内进行，处理过程二到四天，不适合大规模人口检测。

相比之下，这款检测仪可用于大型活动或工作场所、特定地区、高人流量地点、以及入境关卡等关键地方的监测工作。

报告的另一作者SMART AMR联合首席研究员、南大协理副校长（生物医学与生命科学）普赖泽尔（Peter Preiser）教授则指出，这款冠病19病毒中和抗体检测经调整后，也能测探人体对其他冠病变种病毒株的免疫力，协助科研人员了解各疫苗对不同病毒株的潜在效力。

新加坡—麻省理工学院科研中心（SMART）的抗菌素耐药性（Antimicrobial Resistance，简称AMR）跨学科研究小组和南洋理工大学研究员与新加坡国立大学医院、麻省理工学院、新加坡国立大学生命科学研究所以及杨潞龄医学院合作，成功研发能迅速检测出冠状病毒中和抗体的仪器。

检测仪还在进一步发展中，待监管机构批准和作为公用产品来制造。SMART的研究团队也设立了名为Thrixen的生物科技初创公司，旨在将检测仪商品化，推出市场。

测试方法是只须从手指尖取一滴血与检测溶液混合，再把液体滴在试纸上并把试纸插入便携式仪器，10分钟内得出结果。研究人员称，检测准确度可达93％，比目前在化验室进行的类似检测高。

随着世界各地逐渐适应与冠病共存的新常态，人们必须通过疫苗接种或自然感染取得免疫力，为了推断疫苗接种计划的有效性和群体免疫的程度，能快速及大规模检测人口是否有冠病19病毒中和抗体（neutralising antibody）至关重要。

研究报告的共同作者，SMART AMR首席研究员、麻省理工学院副教授赛克斯（Hadley Sikes）说：“若我们能快速测探大量人口是否有对抗冠病的免疫力，就能通过数据更好地规划放宽疫情措施的步伐。”

新加坡—麻省理工学院科研中心和南洋理工大学研发出便携式冠病19病毒中和抗体检测仪，仅10分钟就能测出受检人是否有足够免疫力避免重症，决定已接种冠病疫苗者是否须要注射追加剂。