科兴在官网发出的新闻稿中说，该公司于2月底开始陆续向多个国家和地区提交临床申请，此次香港的临床批件是科兴奥密克戎株灭活疫苗获得的首个临床批件。“科兴将与全球合作伙伴持续展开广泛的合作，积极推动原型疫苗针对新出现的变异株保护效果研究和新变异株疫苗序贯接种的临床研究。”
据路透社报道，其中两款疫苗由国药集团旗下的中国生物北京生物制品研究所与武汉生物制品研究所研发。中国生物昨天在微信公众号发文说，该所下来将在已完成两剂或三剂冠病疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫（即加强剂）临床研究，评价该两款疫苗的安全性和免疫原性。
在香港开展临床试验的第三款针对奥密克戎的灭活疫苗，则由科兴控股生物技术有限公司研制。
世界各地的科学家都在竞相研究针对奥密克戎的升级版疫苗，因为数据表明，根据较旧毒株研发的疫苗，引发的抗体中和奥密克戎的能力较弱。一项中国研究就显示，在接种常规两剂方案的第三剂加强剂六个月后，施打第四剂现有的国药疫苗并未显著提高针对奥密克戎抗体水平。
该所没有具体说明，接种这两款加强剂的试验参与者，之前是接种哪款疫苗，或者该所将招募多少人参与临床试验。
中国目前正在应对自疫情初期以来最严重的暴发。
（北京综合讯）三款针对冠病奥密克戎变异株的灭活疫苗，已获批在香港开展临床试验。
