对此，民进党立法院党团批评民众党为了“黑”台产疫苗与国民党同流合污，“已到了不择手段、违法乱纪的地步”，要求民众党撤回公文，呼吁政府各部会不需出席昨天会议。

二期试验未完就紧急授权“是拿国民健康开玩笑”

他强调，美国及欧盟都要求药厂至少提出第三期的期中报告，测试对象超过1万人，才敢给予疫苗紧急授权。高端疫苗到现在都还没做完第二期试验，卫福部就给予紧急授权，“根本是拿国民健康开玩笑”。

高端疫苗昨天有四批次共26万剂完成封缄检验，其紧急授权使用的审查过程一直争议不断。台湾中央疫情指挥中心指挥官陈时中昨天称，若等紧急授权使用通过才量产送验，恐怕得多等半年才有得用。

郝龙斌说，蔡英文政府让人民施打没有经过科学证明有效防护力的疫苗，“这就是义和团式的草菅人命，对国产疫苗揠苗助长”。

民众党立法院党团昨天也在休会期间发文给台湾卫福部、外交部及金管会、法务部，要求分别就台产疫苗“紧急使用授权不符国际审查准则的理由”“为特定台产疫苗厂商兴柜前发布假消息背书的理由”等议题进行专题报告。

杨志良称，所谓紧急授权是在紧急状态下没有其他选择才能授权使用，但美国之前只有BNT（辉瑞）、莫德纳和强生三款疫苗通过紧急授权，之后就再也不能使用紧急授权。所有疫苗都必须经过三期试验，因为现在已经有多款疫苗可以选择。

（台北综合讯）台产高端疫苗通过紧急授权使用（EUA），引发各种争议。台北市前市长郝龙斌昨天与前卫生署长杨志良宣示，将共同向台北高等行政法院递状，声请停止台湾卫生福利部对高端疫苗的紧急使用授权，以保障台湾民众健康。

台湾卫福部采购500万剂高端疫苗，相当于计划对250万名台湾人施打高端疫苗，约为台湾人口的11%。

郝龙斌：义和团式草菅人命

综合《自由时报》及《联合报》报道，郝龙斌称蔡英文政府以免疫桥接为藉口，允许高端不用进行第三期试验，根本违反国际规范。而且免疫桥接根本不是美国食品药品监督管理局或欧盟药政机关认可的技术，中和抗体GMT不等于免疫保护力，免疫桥接也不能取代第三期试验。