（圣保罗／北京综合电）中国科兴生物研发的冠病疫苗在巴西后期临床试验中显示78%的有效性，巴西政府计划购买1亿剂该款疫苗。

综合路透社、彭博社与新华社报道，科兴生物在巴西的疫苗生产合作方布坦坦研究所（Butantan Institute）所长科瓦斯前天公布，疫苗预防轻度病例的有效性达78%，预防中度和重度病例的有效性达100%。

帕祖洛也说，研究所所有科兴疫苗都将被纳入国家免疫计划中，并按比例公平分配给各州使用。巴西最早将在本月20日开始为民众接种疫苗。

上个月公布的科兴生物临床试验信息出现矛盾。巴西方面先后称，该疫苗有效性“高于50%”“未达90%”；土耳其上个月24日则宣称，其试验结果显示的有效性为91.25%。

官员们拒绝提供试验细节，包括不同年龄组的试验数据，以及不良反应方面的信息，也没说明完整文献何时发布。目前尚不清楚研究人员如何计算疫苗有效性数据。

他指出，该研究所计划向巴西监管机构巴西卫生监管局申请紧急使用授权。当局约有10天时间来分析这类申请。巴西圣保罗州州长多利亚证实疫苗的有效性数据。大约1万3000人参与了科兴生物在巴西的第三期临床试验。

巴西卫生部长帕祖洛前天宣布，巴西联邦政府已与布坦坦研究所签订购买1亿剂科兴疫苗的协议。研究所提到，这些疫苗将在巴西生产。帕祖洛公布，研究所将于4月底之前交付首批4600万剂疫苗，其余5400万剂计划在今年内交付。